|
Американское Управление по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) одобрило использование радиоактивного препарата против неходжкинской лимфомы. Лекарство, выпускающееся под названием Зевалин (Zevalin), стало первым радиоиммунным препаратом, разрешенным для продажи в США.
В препарат входят радиоактивные антитела, которые связываются с белком CD20 на опухолевых клетках. Излучение уничтожает клетки, не нанося вреда окружающим тканям. Испытания показали, что при однократном введении лекарства у 75 процентов больных опухоли значительно уменьшается, а у 15-30 процентов исчезает совсем.
Зевалин, в отличие от химиотерапии с длительными курсами, вводится только два раза. Первая инъекция лекарства делается, чтобы убедиться в восприимчивости опухоли к лечению, а через неделю вводится лечебная доза Зевалина. Однако препарат токсичнее, чем другие лекарства.
Почти у 75 процентов пациентов, получавших препарат, понизилось количество лейкоцитов и тромбоцитов, что может приводить к развитию инфекции и необходимости переливания компонентов крови. Однако, по словам экспертов, это лекарство является хорошим выбором для тех, кому не помогли другие средства.
Производитель препарата компания Idec Pharmaceuticals, базирующаяся в Сан-Диего, начнет продажу Зевалина в течение ближайших двух месяцев. О предполагаемой цене препарата пока не сообщается.
Источник: Mednovosti.Ru
Генерация страницы 04.05.2024 05:16
|
